Çocuklarda Kemik Bozukluklarına Genel Bakış

 Çocuklarda Kemik Bozukluklarına Genel Bakış

• Kemik bozukluklarına yaralanma, enfeksiyon veya kanser neden olabilir, kalıtsal olabilir, çocuğun büyümesinin bir parçası olarak ortaya çıkabilir veya bilinen bir neden olmadan ortaya çıkabilir.
• Bazı kemik bozuklukları ağrıya ve yürüme güçlüğüne neden olurken, diğerleri hiçbir belirtiye neden olmaz.
• Doktorlar tanıyı kapsamlı bir öyküye, yakın gözlem ve muayeneye ve röntgen veya manyetik rezonans görüntülemenin (MRI) seçici kullanımına dayandırır.
• Tedavi bozukluğa bağlıdır.

Çocukların kemikleri sürekli olarak büyür ve kendilerini kapsamlı bir şekilde yeniden şekillendirir (yeniden şekillendirir). Büyüme, kemiğin büyüme plakası adı verilen hassas bir kısmından ilerler. İçindetadilat, eski kemik dokusu yavaş yavaş yeni kemik dokusu ile değiştirilir. Birçok kemik bozukluğu, büyüyen bir çocuğun kas-iskelet sisteminde meydana gelen değişikliklerden kaynaklanır. Bu bozukluklar çocuk büyüdükçe iyileşebilir veya kötüleşebilir. Diğer kemik bozuklukları kalıtsal olabilir veya bilinen bir neden olmaksızın çocukluk döneminde ortaya çıkabilir.

büyüme plakaları

İnsanlar kemikleri katı nesneler olarak düşünür. Ancak kemiklerin çocuğun vücudunun geri kalanıyla birlikte büyümesi gerekir. Çocukların kemikleri, kemiklerin uçlarına yakın yumuşak kıkırdak bölgelerinden büyür. Bu alanlara büyüme plakları denir. Çocuklar büyümeyi bitirdiğinde, büyüme plakaları katı kemik haline gelir. Büyüme plakları katı hale geldikten sonra, kemiklerin uzunluğu büyüyemez. Bu nedenle ergenliğin sonlarında belli bir noktadan sonra insanların boyları uzamaz. Kemikler, örneğin bir yaralanmadan sonra kendilerini tamir etse de, bu onarım büyüme plakalarını içermez.

Çocukluk döneminde,büyüme plakası yaralanmaları kemiğin anormal şekilde büyümesine neden olabilir.

osteokondroz çocuk hızla büyürken ortaya çıkan bir grup büyüme plakası bozukluğuna karşılık gelir. Doktorlar osteokondroza neyin sebep olduğundan emin değiller, ancak bozukluklar ailelerde görülüyor. Osteokondrozlar şunları içerir:Köhler kemik hastalığı,Legg-Calvé-Perthes hastalığı,Osgood-Schlatter hastalığı, VeScheuermann hastalığı.

Çocuklarda Kemik Bozukluklarının Nedenleri

Çocuklarda kemik bozuklukları, yaralanma, enfeksiyon gibi her yaştan insanı etkileyen nedenlerden kaynaklanabilir (osteomiyelit) veya kanser. Esas olarak çocukları etkileyen kemik bozukluklarının nedenleri tipik olarak, çocuklar gelişirken büyüme plakalarına uygulanan kuvvetlerin neden olduğu kemiklerin kademeli olarak yanlış hizalanmasını içerir. Zayıf bir kan kaynağı, kemiğin geri kalanından ayrılma veya hatta küçük bir yanlış hizalama gibi, büyüme plakasına da zarar verebilir. Büyüme plakasındaki hasar, kemiklerin büyümesini baskılar, eklemi bozar ve uzun süreli eklem hasarına (artrit) neden olabilir.

kesin nadirbağ dokusu bozuklukları kemikleri de etkileyebilir. Onlar içerirMarfan sendromu,osteogenez imperfekta, Veosteokondrodisplaziler.osteopetrozlar kemik yoğunluğunu artıran, kemiklerin anormal şekilde büyümesine veya her ikisine birden neden olan diğer nadir kalıtsal bozukluklardır.

Çocuklarda Kemik Bozukluklarının Belirtileri

Kemik bozuklukları bazen ağrısız şekil bozukluklarına neden olur. Bazı şekil bozuklukları, bir çocuğun yürüme veya uzuvlarını kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Çocuklarda Kemik Bozukluklarının Teşhisi

• Bir doktorun değerlendirmesi
• X-ışınları, manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve laboratuvar testleri

Bir kemik bozukluğunun teşhisi tipik olarak kapsamlı bir anamnez, yakın gözlem ve muayene ve seçici olarakröntgen,MRve laboratuvar çalışmaları.

Çocuklarda Kemik Bozukluklarının Tedavisi

• Bozukluğa bağlı

Kemik bozukluklarının tedavisi duruma göre değişir. Çocuklar bazı bozuklukları aşabilir. Bununla birlikte, diğerleri destek veya cerrahi müdahale gerektirebilir.

Büyüme plakası hasar görürse ameliyat yardımcı olabilir. Büyüme plakasının ayrılmış veya yanlış hizalanmış uçlarının doğru bir şekilde yeniden hizalanması, cerrahi olarak normal kemik büyümesini geri getirebilir. Yanlış hizalamanın neden olduğu tahrişi azaltarak, cerrahi eklemde artrit gelişimini önleyebilir.

Bir kemik bozukluğu fiziksel bir deformasyona neden olursa, çocuklar endişeli veya depresif hale gelebilir. Kemik bozuklukları için bazı tedavileri kabul etmek de psikolojik olarak zor olabilir. Örneğin, ergenler sırt desteği takmak konusunda isteksiz olabilirler.skolyoz tedavisi çünkü böyle yapmak onları yaşıtlarından farklı gösteriyor. Profesyonel danışmanlık kaygı veya depresyonu hafifletebilir. Danışmanlık, çocukların zor tedavilerle geçmesine de yardımcı olabilir.

Köhler Kemik Hastalığı

Köhler kemik hastalığı, tarsal naviküler kemiğin (ayak kemerinde bir kemik) kan akışının kesilmesi nedeniyle ölümüdür (nekroz).

(Ayrıca bakınızÇocuklarda Kemik Bozukluklarına Genel Bakış.)

Köhler kemik hastalığı, bir grup hastalık olan bir osteokondrozdur.kemiklerin büyüme plakası çocuk hızla büyüdüğünde ortaya çıkar. Doktorlar osteokondroza neyin sebep olduğundan emin değiller, ancak bozukluklar ailelerde görülüyor.Osgood-Schlatter hastalığı,Legg-Calvé-Perthes hastalığı, VeScheuermann hastalığı diğer osteokondrozlardır.

Köhler kemik hastalığı, tarsal naviküler kemiğe zayıf kan beslemesinden kaynaklanır. Yetersiz kan temini, tarsal navikula kemiğinin ölmesine ve çökmesine neden olur. Kan akışının neden zayıf olduğu bilinmemektedir.

Köhler kemik hastalığı genellikle 3 ila 5 yaş arası çocukları (daha yaygın olarak erkek çocukları) etkiler ve tipik olarak sadece bir ayağı etkiler. Ayak şişer ve ağrır ve ayak kemeri hassaslaşır. Ağırlık taşıma ve yürüme rahatsızlığı arttırır ve çocuğun yürüme şekli (yürüyüşü) bozulur.Köhler Kemik Hastalığı Teşhisi

• röntgen

röntgen ayağın görüntüsü, navikula kemiğinin başlangıçta düzleştiğini ve sertleştiğini ve daha sonra iyileşmeden ve kemiğe dönüşmeden önce parçalara ayrıldığını göstermektedir. Etkilenen tarafı etkilenmeyen tarafla karşılaştıran röntgenler, hastalığın ne kadar ilerlediğini değerlendirmeye yardımcı olur.

Köhler Kemik Hastalığı Tedavisi

• Dinlenme ve ağrı kesiciler
• Bazen bir döküm

Köhler kemik hastalığı nadiren 2 yıldan fazla sürer. Dinlenme ve ağrı kesici gereklidir ve aşırı ağırlık vermekten kaçınılmalıdır. Bu hastalık genellikle tedavi olmaksızın ve herhangi bir uzun vadeli sonuç olmaksızın düzelir.

Şiddetli vakalarda, çocuğa diz altı yürüme bandı giydirmekdöküm birkaç hafta yardımcı olabilir. Yürüyen bir alçı ile koltuk değneklerine genellikle ihtiyaç duyulmaz.

kifoz

Kifoz, omurganın kamburluğa neden olan anormal bir eğriliğidir.

(Ayrıca bakınızÇocuklarda Kemik Bozukluklarına Genel Bakış.)

Sırtın üst kısmı normalde biraz öne doğru kıvrılır. Bazı çocuklar daha fazla eğriliğe sahiptir. Aşırı eğrilik olabilir

• Esnek
• Sabit (yapısal)

İçindeesnek kifoz, çocuklar kaslarını sıkarak omurgalarını düzeltebilirler ve omurgaları (omurları) normaldir. Nedeni bilinmiyor. Kas güçlendirme egzersizleri yardımcı olabilir, ancak başka özel bir tedaviye gerek yoktur.

İçindesabit kifoz, Çocuklar sırtın üst kısmındaki omurların birçoğu dikdörtgen yerine kama şeklinde olduğundan omurgalarını düzeltemezler. Genellikle 3 veya daha fazla omur tutulur. Nadiren, bebekler sabit kifozla doğarlar, ancak daha yaygın olarak yaşamın ilerleyen dönemlerinde, genellikle ergenlik döneminde gelişir. Kırıklar, enfeksiyonlar ve kanser dahil olmak üzere birçok nadir neden vardır, ancak en yaygın nedenScheuermann hastalığı.

Kifoz sıklıkla semptomlara neden olmaz. Bazen hafif, kalıcı sırt ağrısı gelişir. Kifoz sadece vücudun görünümünü değiştirdiği için fark edilebilir. Omuzlar yuvarlak görünebilir. Üst omurga normalden daha kavisli görünebilir veya bir kambur görünebilir. Bazı insanlar, sahip olanlara benzer bir görünüme sahiptir.Marfan sendromu, uzuvların gövdeden çok daha uzun olduğu.

Semptomlara neden olmayan hafif kifoz bazen sadece rutin bir fizik muayene sırasında saptanır. Bir doktor alarak kifoz tanısını doğrulayabilirröntgen omurganın.

kifoz tedavisi Scheuermann hastalığı için tarif edilenle aynıdır.

Scheuermann Hastalığı

Scheuermann hastalığı, sabit kifozun en yaygın şeklidir. Genellikle ergenlikte başlar ve erkekleri kızlardan biraz daha sık etkiler. Scheuermann hastalığının nedeni bilinmemektedir, ancak bazen ailelerde görülür.skolyozOmurganın yana doğru eğriliği de sıklıkla kifozlu (kifoskolyoz adı verilen) çocuklarda gelişir.

Scheuermann hastalığı, bir grup bozukluk olan bir osteokondrozdur.kemiklerin büyüme plakası çocuk hızla büyüdüğünde ortaya çıkar. Doktorlar osteokondroza neyin sebep olduğundan emin değiller, ancak bozukluklar ailelerde görülüyor.Osgood-Schlatter hastalığı,Legg-Calvé-Perthes hastalığı, VeKöhler kemik hastalığı diğer osteokondrozlardır.

Şiddetli kifozun rahatsızlığa neden olma olasılığı daha yüksektir ve bazen göğüs hareketini kısıtlayarak akciğer hastalığına neden olabilir.

Scheuermann hastalığı, okulda spinal problemler için rutin bir tarama sırasında keşfedilebilir. Doktorlar, omurganın röntgenlerini çekerek Scheuermann hastalığının teşhisini doğrular. Bazenmanyetik rezonans görüntüleme (MRI) veyabilgisayarlı tomografi (CT) yapılır.

Scheuermann Hastalığının Tedavisi

• Ağırlık taşıyan ve yorucu aktivitelerin azaltılması
• Nadiren bir korse veya ameliyat

Hafif kifoz, ağırlık taşıma stresini azaltarak ve yorucu aktivitelerden kaçınarak tedavi edilebilir. Semptomlar azalmayabilir, ancak omurga tedavi ile hafifçe düzelebilir. Hafif kifoz tedavisinin eğriliğin kötüleşmesini önleyip önlemediği açık değildir.

Kifoz daha şiddetli olduğunda, tedavi genellikle omurga desteği takmaktan veya sert bir yatakta uyumaktan oluşur. Tedavi semptomları azaltabilir ve eğrinin kötüleşmesini önleyebilir.

Legg-Calve-Perthes Hastalığı

Legg-Calvé-Perthes hastalığı, çocuklarda kalça yıkımını içerir.

• Bu hastalığa, kalça ekleminin yakınındaki uyluk kemiğinin üst büyüme plakasına yetersiz kan temini neden olur.
• Tipik semptomlar kalça ağrısı ve yürüme güçlüğünü içerir.
• Teşhis röntgen ışınlarına ve bazen manyetik rezonans görüntülemeye dayanır.
• Tedavi, kalçanın immobilizasyonu ve yatak istirahatini içerir.

(Ayrıca bakınızÇocuklarda Kemik Bozukluklarına Genel Bakış.)

Legg-Calvé-Perthes hastalığı, bir grup bozukluk olan bir osteokondrozdur.kemiklerin büyüme plakası çocuk hızla büyüdüğünde ortaya çıkar. Doktorlar osteokondroza neyin sebep olduğundan emin değiller, ancak bozukluklar ailelerde görülüyor.Osgood-Schlatter hastalığı,Köhler kemik hastalığı, VeScheuermann hastalığı diğer osteokondrozlardır.

Legg-Calvé-Perthes hastalığı en sık 5-10 yaş arası erkek çocuklarda görülür. Hastalık genellikle tek bacağı etkiler. Çocukların yaklaşık %10’unda hastalığı olan bir akraba vardır.

Legg-Calvé-Perthes hastalığı, üst kısımlara yetersiz kan gitmesinden kaynaklanır.büyüme plakası kalça ekleminin yakınındaki uyluk kemiğinin (femur). Yetersiz kan temini, uyluk kemiğinin ucunun ölmesine ve çökmesine (avasküler nekroz veyaosteonekroz). Legg-Calvé-Perthes hastalığındaki zayıf kan akışının nedeni bilinmemektedir. Diğer problemler de büyüme plaklarına giden kan akışını kesintiye uğratabilir. Bu tür sorunlar şunları içerir:orak hücre hastalığı ve kortikosteroid ilaçlar almak. Ancak, bu ve diğer bilinen nedenlerden kaynaklanan kalça hasarı, Legg-Calvé-Perthes hastalığı olarak kabul edilmez.

Legg-Calvé-Perthes Hastalığının Belirtileri

Legg-Calvé-Perthes hastalığı, önemli semptomlar ortaya çıkmadan önce ciddi kalça hasarına neden olabilir. Bununla birlikte, ciddi hasar, kalçanın kalıcı artritine yol açabilir.

Legg-Calvé-Perthes hastalığının ilk belirtisi genellikle kalça ekleminde ağrı ve yürüme güçlüğüdür. Ağrı yavaş yavaş başlar ve yavaş ilerler. Kalçayı hareket ettirirken veya yürürken ağrı kötüleşme eğilimindedir. Bazı çocuklar sadece dizdeki ağrıdan şikayet ederler. Bazen çocuk fazla ağrı çekmeden topallama gelişebilir. Sonunda, eklem hareketi sınırlanır ve uyluk kasları kullanılmadığı için boşa gidebilir (körelebilir).

Legg-Calvé-Perthes Hastalığının Teşhisi

• Genellikle röntgen
• Bazen manyetik rezonans görüntüleme (MRI)

Legg-Calvé-Perthes hastalığının teşhisi şu şekilde doğrulanır:röntgen. BirMR Röntgenler normalse veya doktorun ciddiyet hakkında daha fazla bilgiye ihtiyacı varsa yapılır. Daha sonraki röntgenler, kemiğin kırılması veya tahrip olması gibi büyüme plakası çevresinde değişiklikler gösterebilir.

Çocuğun ailesinde bozukluk varsa veya çocuğun her iki bacağı da etkilenmişse doktorlar çocuğun iskeletinin röntgenini çeker. Bu röntgenler, iskeletin kalıtsal bozukluklarını dışlamak için alınır.

Diğer bozuklukları ekarte etmek için kan testleri yapılır. Doktorlar semptomların bir yaralanmadan kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemeye çalışır.

Legg-Calvé-Perthes Hastalığı için Prognoz

Teşhis konulduğunda daha az hasarı olan küçük çocuklar ve çocuklar en iyi sonuca sahiptir.

Legg-Calvé-Perthes Hastalığının Tedavisi

• Yatak istirahati ve kalça immobilizasyonu
• Bazen ameliyat

Legg-Calvé-Perthes hastalığının tedavisi, uzun süreli yatak istirahati ve kalçanın hareketsizleştirilmesini (örneğin alçı veya atel ile) içerir. Tedavi seçimi çocuğun yaşına ve kemik hasarı miktarına bağlıdır. Bazen yatak istirahati ile sağlanan kısmi immobilizasyon yeterlidir. Bununla birlikte, bazen 12 ila 18 ay boyunca traksiyon, askılar, alçılar veya splintler kullanılarak neredeyse tamamen immobilizasyon gereklidir. Bu tür tedaviler bacakların dışa doğru dönmesini sağlar.

Fizik Tedavi kasların kasılıp gevşemesini önlemek için kullanılır.

Bir çocuk 6 yaşın üzerindeyse ve orta veya şiddetli kemik yıkımı varsa, ameliyat yardımcı olabilir.

Tedavi olmaksızın bile, Legg-Calvé-Perthes hastalığı genellikle iyileşir, ancak daha uzun sürer, genellikle 2 ila 3 yıl sürer ve yaşamın ilerleyen dönemlerinde kalça artriti gelişme riski artar.

Osgood-Schlatter Hastalığı

Osgood-Schlatter hastalığı, kaval kemiğinin (tibia) tepesindeki kemik ve kıkırdağın ağrılı iltihaplanmasıdır.

• Bu hastalık bacağın aşırı kullanımından kaynaklanır.
• Tipik semptomlar dizde ağrı, şişlik ve hassasiyeti içerir.
• Teşhis fizik muayeneye ve bazen röntgenlere dayanır.
• Tedavi genellikle ağrı kesici ve dinlenmeyi içerir.

(Ayrıca bakınızÇocuklarda Kemik Bozukluklarına Genel Bakış.)

Osgood-Schlatter hastalığı, çocuk hızla büyürken ortaya çıkan büyüme plakalarının bir grup bozukluğu olan bir osteokondrozdur. Doktorlar osteokondroza neyin sebep olduğundan emin değiller, ancak bozukluklar ailelerde görülüyor.Köhler kemik hastalığı,Legg-Calvé-Perthes hastalığı, VeScheuermann hastalığı diğer osteokondrozlardır.

Osgood-Schlatter hastalığı 10 ila 15 yaşları arasında gelişir ve genellikle sadece bir bacağı etkiler. Hastalık genellikle erkekler arasında daha yaygın, ancak daha fazla kız çocuğu spor programlarına katıldıkça cinsiyet farkı daralıyor.

Osgood-Schlatter hastalığının nedeninin, diz kapağı tendonunun (patella) kaval kemiğinin üst kısmına bağlandığı yerde tekrarlayan, aşırı çekilmesi olduğu düşünülmektedir. Bu bağlantı noktasına tibial tüberkül denir.

Osgood-Schlatter hastalığının ana semptomları, diz kapağının hemen altındaki dizin ön kısmındaki tibial tüberkülde ağrı, şişlik ve hassasiyettir. Ağrı aktivite ile şiddetlenir ve istirahat ile geçer.

Osgood-Schlatter Hastalığı Teşhisi

• Bir doktorun değerlendirmesi
• Bazen röntgen

Doktorlar, Osgood-Schlatter hastalığının teşhisini bir muayeneye ve çocuğun semptomlarına dayandırır.

röntgen dizin tibial tüberkülün genişlediğini veya parçalara ayrıldığını gösterebilir. Bununla birlikte, çocuğun dizini aşan ağrı ve şişlik veya kızarıklık ve sıcaklığın eşlik ettiği ağrı gibi başka semptomları olmadıkça, genellikle röntgen filmlerine gerek yoktur. Bu semptomlar, bir yaralanma veya eklem iltihabı gibi başka bir bozukluğu düşündürür.

Osgood-Schlatter Hastalığının Tedavisi

• Ağrıyı hafifletmek için önlemler
• Nadiren immobilizasyon, kortikosteroid enjeksiyonu ve cerrahi

Osgood-Schlatter hastalığının semptomları genellikle birkaç hafta veya ay sonra düzelir. Aşırı egzersizden ve derin diz bükülmesinden kaçınmak ağrıyı azaltmaya yardımcı olur. Ancak doktorlar, Osgood-Schlatter hastalığı olan çocukların ağrıları olsa bile spora veya egzersize devam etmelerine izin vermektedir.

Kullanımınonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID’ler), germe egzersizleri ve etkilenen diz üzerine buz uygulaması ağrıyı hafifletmeye yardımcı olabilir.

Nadiren, bacağın bir alçıda immobilize edilmesi gerekebilir, deri altına bir kortikosteroid enjekte edilmesi gerekebilir veya kemik parçalarının çıkarılması, delme ve aşılamayı içeren cerrahi prosedürler gerekebilir.

osteopetrozlar

Osteopetrozlar, kemik yoğunluğunu artıran ve kemiklerin anormal şekilde büyümesine neden olan bir grup nadir kalıtsal bozukluktur.

• Bu bozukluklar, vücut eski kemik hücrelerini geri dönüştürmediğinde ortaya çıkar.
• Tipik semptomlar, bozulmuş kemik büyümesi ve kolayca kırılan kalın kemikleri içerir.
• Teşhis semptomlara ve röntgenlere dayanır.
• Bebeklik döneminde ortaya çıkan osteopetroz tedavi edilmezse ölümcül olabilir.
• Tedavisi yoktur, ancak bazı tedaviler bozuklukların neden olduğu sorunları gidermeye yardımcı olabilir.

(Ayrıca bakınızÇocuklarda Kemik Bozukluklarına Genel Bakış.)

Osteopetrozlar, belirli genlerdeki anormalliklerden kaynaklanır. Bu anormal genler kalıtsaldır. Yani, ebeveynden çocuğa geçebilirler.

Kemik hücreleri sürekli ama yavaş bir şekilde oluşur, bir süre yaşar ve sonra yeniden emilir, bu bir geri dönüşüm sürecidir. Osteopetrozda vücut eski kemik hücrelerini geri dönüştürmez. Sonuç, kemiklerin yoğunluğunun veya kalınlığının artması ve kemiklerin şeklinin değişmesidir. Bu değişiklikler kemikleri normalden daha zayıf hale getirir. Yoğun kemik dokusu aynı zamanda kan hücrelerinin oluştuğu kemik iliğini de kaplar.

Osteopetrozlar hafif ila şiddetli arasında değişir ve hatta yaşamı tehdit edebilir. Osteopetroz semptomları bebeklik döneminde (erken başlangıç) veya daha sonra (gecikmeli başlangıç) başlayabilir.

Osteopetrozun Belirtileri

Osteopetrozlar bir dizi farklı bozukluğu içerse de, çoğunda aynı semptomların çoğu gelişir. Kemik büyümesi genellikle bozulur. Kemikler kalınlaşır ve kolayca kırılır. Daha az kemik iliği olduğu için kan hücrelerinin oluşumu bozulabilir, bu daanemi, enfeksiyon veya kanama.

Kafatasındaki kemiğin aşırı büyümesi, kafatasındaki basıncın artmasına neden olabilir; sinirleri sıkıştırarak yüz felcine veya görme veya işitme kaybına neden olur; ve yüzü ve dişleri bozabilir. Parmak ve ayaklardaki kemikler, kol ve bacaklardaki uzun kemikler, omurga ve pelvis etkilenebilir.

Osteopetrozların Teşhisi

• röntgen

Doktorlar genellikle osteopetroz tanısını semptomlara veröntgen çok yoğun veya hatalı biçimlendirilmiş kemikler gösteren.

Kişide herhangi bir belirti olmadığında, osteopetroz bazen tesadüfen, doktor ilgisiz bir amaçla çekilen röntgen filmlerinde çok yoğun kemikler gördükten sonra tespit edilir.

Osteopetrozlar için Prognoz

ile tedavi edilmeyen erken başlangıçlı osteopetrozkök hücre nakli genellikle bebeklik veya erken çocukluk döneminde ölüme neden olur. Ölüm genellikle anemi, enfeksiyon veya kanamadan kaynaklanır.

Geç başlangıçlı osteopetroz genellikle çok hafiftir.

Osteopetroz Tedavisi

• kortikosteroidler
• Bazen kök hücre nakli
• Bazen ameliyat

Osteopetroz için kesin bir tedavi yoktur.

Prednizon gibi kortikosteroidler, yeni kemik hücrelerinin oluşumunu azaltır ve eski kemik hücrelerinin uzaklaştırılma oranını artırarak kemikleri güçlendirebilir. Kortikosteroidler ayrıca kemik ağrısını hafifletmeye ve kas gücünü artırmaya yardımcı olabilir.

Kök hücre nakli erken başlangıçlı hastalığı olan bazı bebekleri iyileştirmiş görünüyor. Bununla birlikte, nakil sonrası uzun vadeli prognoz bilinmemektedir.

Kırıklar, anemi, kanama ve enfeksiyon tedavi gerektirir.

Kafatasından geçen sinirler sıkışırsa, sinirlerdeki baskıyı almak için ameliyat gerekebilir. Kafatasındaki artan basıncı azaltmak için ameliyat da gerekebilir. Yüz ve çenedeki ciddi şekil bozukluklarını düzeltmek için plastik cerrahi yapılabilir.